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摘要:
目的:构建人骨形态发生蛋白2反转录病毒表达载体,探讨以转人骨形态发生蛋白2基因骨髓基质细胞为种子细胞的组织工程骨修复骨缺损的可行性.方法:实验于2001-05/2003-01在北京大学医学部完成.①采用DNA重组技术,将骨形态发生蛋白2cDNA克隆到pLXSN反转录病毒质粒,经酶切及测序鉴定正确后,包装成为pLXSN/BMP2重组反转录病毒.取15 d龄BALB/c系小鼠5只用于骨髓基质细胞的提取.将重组病毒感染小鼠骨髓基质细胞,经筛选后,聚合酶链反应鉴定人骨形态发生蛋白2cDNA在转基因骨髓基质细胞中的整合情况.②转基因骨髓基质细胞的骨形态发生蛋白2表达情况采用免疫印渍杂交和核糖核酸印渍杂交技术检测.转基因骨髓基质细胞碱性磷酸酶的表达采用钙-钴法染色检测,用以评定表达骨形态发生蛋白2的生物活性.③取6周龄BALB/c小鼠6只,将转基因骨髓基质细胞与羟基磷灰石构建人工骨植于小鼠骨骼肌内,体内成骨情况予组织学观察评估.结果:①pLXSN/BMP2质粒的鉴定结果:经酶切及DNA测序证实重组pLXSN/BMP2序列正确.②重组病毒的滴度测定结果:包装的病毒滴度为(6~8)×105cfu/mL.③基因整合及表达的分析:聚合酶链反应证实转基因骨髓基质细胞基因组中有骨形态发生蛋白2 cDNA整合;核糖核酸印渍杂交和蛋白免疫印渍杂交证实转基因骨髓基质细胞稳定表达人骨形态发生蛋白2;钙-钴法染色证实转基因骨髓基质细胞碱性磷酸酶阳性.④小鼠体内成骨情况:甲苯胺蓝染色的组织切片镜下观察显示转骨形态发生蛋白2基因骨髓基质细胞构成人工骨可见少量软骨细胞及软骨基质存在,软骨细胞呈巢状分布.结论:成功地构建了pLXSN-BMP2重组反转录病毒载体,该载体不仅有效地表达骨形态发生蛋白2蛋白,表达的骨形态发生蛋白2能够诱导未分化的骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化,且在体内肌肉环境下能促进成骨.
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文献信息
篇名 反转录病毒介导人骨形态发生蛋白2基因修饰骨髓基质细胞的体内成骨效应
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 组织工程 骨形态发生蛋白质类 基因 反转录病毒 骨髓细胞
年,卷(期) 2005,(26) 所属期刊栏目 干细胞研究
研究方向 页码范围 51-53
页数 4页 分类号 R329.2
字数 6156字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.26.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 党耕町 北京大学第三医院骨科 187 3697 31.0 51.0
2 马大龙 北京大学人类疾病基因研究中心 71 944 16.0 28.0
3 马庆军 北京大学第三医院骨科 75 1088 15.0 29.0
4 蔡善保 北京大学第三医院骨科 4 44 2.0 4.0
5 余希杰 北京大学第三医院骨科 3 42 2.0 3.0
6 杨民 北京大学第三医院骨科 10 152 5.0 10.0
7 王申五 北京大学人民医院中心实验室 42 386 10.0 17.0
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骨髓细胞
研究起点
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期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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