苏云金芽孢杆菌3'端缺失的vip3A基因在大肠杆菌中的表达

• 作者: 孙钒 师永霞 庞义 徐炜 袁美妗
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 苏云金芽孢杆菌 大肠杆菌 vip3A基因 表达 杀虫毒力
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 594-599
• 页数: 6页
• 分类号: S188
• 字数: 4217字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.030

摘要

将苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)缺失C端154个氨基酸编码区的vip3A基因(vip3T)插入原核表达载体pQE30,构建了重组表达载体pQEvip3T,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)M15进行IPTG诱导表达,比较了完整的Vip3A蛋白和C端缺失的蛋白Vip3T的可溶性和杀虫活性.与Vip3A不同,融合蛋白Vip3T以不可溶的包含体形式存在,诱导表达的菌液中没有检测到可溶性Vip3T蛋白.生物测定结果表明,M15(pOTP)诱导表达的Vip3A蛋白对初孵斜纹夜蛾(Spodopteralitua)和甜菜夜蛾(S.exigua)幼虫具有较高的杀虫活性,其提纯的包含体无毒,但包含体的碱性裂解液却又恢复了对夜蛾科害虫的活性;M15(pQEvip3T)菌液、包含体及其碱性裂解液对这两种昆虫幼虫则完全无毒,说明在大肠杆菌中,Vip3A蛋白C端氨基酸可能对Vip3A蛋白的可溶性和杀虫活性具有重要的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庞义	中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室	96	1022	17.0	28.0
2	师永霞	中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室	10	76	4.0	8.0
6	袁美妗	中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室	15	91	6.0	9.0
7	孙钒	中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室	6	30	3.0	5.0
8	徐炜	中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室	7	7	2.0	2.0