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新型vip3Aa基因的克隆表达及活性分析
新型vip3Aa基因的克隆表达及活性分析
作者:
代小娟
关鹏
宋金东
秦培刚
贺志有
原文服务方:
山西农业科学
苏云金芽胞杆菌
vip3Aa66基因
克隆表达
棉铃虫
甜菜夜蛾
杀虫活性
摘要:
采用vip通用引物对苏云金芽胞杆菌TB22-5菌株中的vip基因进行鉴定,克隆得到一个vip 3Aa型基因片段.通过生物信息学分析,设计并合成全长引物对vip3Aa型基因完整序列进行扩增,再转入原核表达载体pET-28a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,最后对表达蛋白进行杀虫活性分析.序列分析结果表明,此基因序列总长为2 370 bp,预测其编码蛋白由790个氨基酸组成,分子量约为88.5 ku;该预测蛋白质与已报道的Vip3Aa9蛋白序列存在最高的同源性,约为99.1%,该基因被正式命名为vip3A a66.生物活性分析结果表明,Vip3Aa66蛋白对鳞翅目甜菜夜蛾幼虫具有显著的杀虫活性,其LC50为23.75 μg/mL,对鳞翅目的棉铃虫幼虫活性较低,其LC50为243.87 μg/mL.vip3Aa66基因可作为一个新的vip基因资源在棉铃虫和甜菜夜蛾的生物防治中应用.
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诱导表达条件
正交试验
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文献信息
篇名
新型vip3Aa基因的克隆表达及活性分析
来源期刊
山西农业科学
学科
关键词
苏云金芽胞杆菌
vip3Aa66基因
克隆表达
棉铃虫
甜菜夜蛾
杀虫活性
年,卷(期)
2019,(11)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
1872-1876
页数
5页
分类号
S482.3+9
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2481.2019.11.03
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
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1
宋金东
渭南职业技术学院农学院
18
29
4.0
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2
关鹏
渭南职业技术学院农学院
5
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1.0
1.0
3
代小娟
渭南职业技术学院农学院
4
1
1.0
1.0
4
秦培刚
新疆医科大学基础医学部
2
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5
贺志有
渭南职业技术学院农学院
6
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2.0
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版权信息
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同被引文献
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山西农业科学
主办单位:
山西省农业科学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2481
CN:
14-1113/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1961-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
7094
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37802
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