用DNA-PCR方法于基因组水平检测K562细胞及慢性粒细胞白血病患者bcr/abl融合基因

• 作者: 徐栋 胡汛
• 来源期刊: 浙江大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 融合基因,bcr/abl 聚合酶链反应 K562细胞
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 384-389
• 页数: 6页
• 分类号: R733.72|R730.43
• 字数: 3750字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2006.04.007

摘要

目的:在慢性粒细胞白血病(慢粒)细胞系K562及慢粒患者中尝试基于DNA水平的bcr/abl融合基因检测方法.方法:以Waller的"L-T DNA PCR"方法为基础,并针对其引物位置设计的缺陷,改进设计了一套DNA-PCR引物,分别提取K562细胞及慢粒患者外周血单个核细胞DNA,进行bcr/abl融合基因扩增,并对扩增片段进行序列测定.结果:运用DNA-PCR方法成功地扩增出了K562细胞及2名CML患者外周血基因组的bcr/abl融合基因片段,随后进行的片段测序进一步明确了融合基因的断裂位点.结论:DNA-PCR提供了一种基于基因组DNA水平的新检测手段,结合测序能鉴定融合基因的断裂位点,若结合定量PCR的方法则能监测患者的治疗效果与预后,还能检测患者经化疗后的残留微小病灶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐栋	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	16	151	7.0	12.0
2	胡汛	浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所	7	154	5.0	7.0