基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用RT-PCR方法扩增了H9N2亚型禽流感病毒(AIV)广东株的血凝素基因HA.将HA基因克隆到笔者所设计的原核表达载体pMBX上,成功构建重组表达质粒pMBX-HA.将其转化到E.codi BL-21感受态细胞中表达,经SDS-PAGE可检测到相对分子质量约为96 200的融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的29.5%.经蛋白可溶性分析看出,融合蛋白90%以上是以可溶形式表达的.Western-blot证实,可溶表达的融合蛋白与H9N2 AIV阳性血清具有良好的免疫反应性.将可溶表达的融合蛋白用体积分数为50%的NI-NIA树脂过柱纯化,用融合蛋白作抗原,通过ELISA方法,能特异性地检测出禽流感阳性血清.
推荐文章
蓝鹇源H9N2亚型禽流感病毒HA和NA基因序列分析
禽流感病毒
H9N2亚型
序列分析
进化树
5株H9N2亚型禽流感病毒HA、NA基因的序列分析
禽流感病毒
H9N2亚型
HA基因
NA基因
序列分析
H9N2型禽流感病毒HA基因在昆虫/杆状病毒系统中的表达
禽流感病毒
HA基因
重组杆状病毒
表达
H9N2亚型禽流感疫苗株的筛选
H9N2亚型禽流感病毒
疫苗
筛选
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 H9N2禽流感病毒HA全长基因的高效可溶表达及免疫原性研究
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 禽流感病毒 HA基因 高效可溶表达 免疫原性
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 93-96
页数 4页 分类号 S852.65
字数 3567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2006.03.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 马静云 华南农业大学动物科学学院 87 548 13.0 19.0
4 周庆丰 华南农业大学动物科学学院 14 107 7.0 10.0
5 陈丽 华南农业大学动物科学学院 10 75 5.0 8.0
6 谢青梅 华南农业大学动物科学学院 112 510 12.0 17.0
7 李少璃 华南农业大学动物科学学院 9 66 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
共引文献  (28)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1998(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
1999(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
HA基因
高效可溶表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47288
论文1v1指导