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摘要:
利用PCR技术从水稻(Oryza sativa)秀水11品种中克隆了转录因子WRKY19编码区5'上游大小为1 404bp的调控序列,命名为OsW19p,将它和长度为105、378、977、1 106、1 205和1 306bp的5'端缺失体分别与gus基因融合,构建植物表达载体.用根癌农杆菌介导法将所有载体转化水稻,GUS组织化学分析和荧光测定结果表明:(1)培养基中的2,4-D强烈抑制gus基因在愈伤组织阶段的表达;(2)gus基因在转基因植株的根、茎、叶和花中均有表达,在花粉和成熟种子中无表达,在种子萌发时胚有表达,在苗期种子根和不定根及它们的侧根均有表达但根尖无表达,成熟期根部只有侧根有表达;(3)除p105以外OsW19p(p1404)和其它5个不同长度的缺失体均可驱动gus基因在转基因苗叶片中的表达,p1205活性最高,p977和p1306的活性减弱,由此推测-1404~-1306 bp和-1205~-977 bp间包含正调控元件,-1306~-1205 bp和-977~-378 bp间包含负调控元件.
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水稻(Oryza sativa L.)
OsPHY2启动子
克隆
调控元件
表达载体构建
内容分析
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文献信息
篇名 水稻OsWRKY19基因启动子的分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 水稻 WRKY基因 启动子
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 371-375,插1
页数 6页 分类号 S188
字数 3976字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海华 浙江大学生物技术研究所 7 86 5.0 7.0
2 郭泽建 中国农业大学植物病理系 38 406 11.0 18.0
3 郝中娜 浙江大学生物技术研究所 7 65 5.0 7.0
4 白洋 浙江大学生物技术研究所 8 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
WRKY基因
启动子
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导