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摘要:
为建立伊氏锥虫动基体DNA(Kinetoplast DNA,kDNA)的PCR扩增技术,血液直接PCR法检测伊氏锥虫的感染,本文以伊氏锥虫kDNA片段为靶扩增DNA设计引物,确定最适PCR反应条件,建立kDNA片段的PCR扩增技术,应用直接扩增缓冲液(Ampdirect)从感染小鼠的滤纸血标本直接PCR检测伊氏锥虫.结果发现,PCR扩增伊氏锥虫kDNA片段分子量为364 bp,能检测的最小DNA量是0.06 pg,与布氏锥虫、活动锥虫没有交叉反应.应用直接扩增缓冲液不需进行样本的DNA抽提,直接PCR能检测感染小鼠的早期滤纸血样本,敏感性高于镜检法.本实验建立的直接PCR法检测伊氏锥虫具有较高的敏感性和特异性,方法快捷,可进一步应用于伊氏锥虫病的早期诊断以及现场调查.
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内容分析
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文献信息
篇名 直接PCR法检测血液中伊氏锥虫感染
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 伊氏锥虫 直接PCR 动基体DNA(kDNA) 血液
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 204-207
页数 4页 分类号 R3
字数 3172字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2006.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楼涤 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 35 134 6.0 10.0
2 陆绍红 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 33 164 7.0 12.0
3 陈睿 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 35 189 7.0 13.0
4 张乐 浙江省医学科学院寄生虫病研究所 7 41 4.0 6.0
5 张雪娟 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 25 184 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
伊氏锥虫
直接PCR
动基体DNA(kDNA)
血液
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
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4677
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