红霉素衍生物的合成及抗菌活性

• 作者: 冯润良 宫平 赵燕芳
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 红霉素衍生物 合成 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 215-222
• 页数: 8页
• 分类号: R916.1|R916.69
• 字数: 918字
• 语种: 英文

摘要

目的 设计、合成红霉素4"-氨基甲酸酯衍生物,研究其抗菌活性.方法 以阿奇霉素为起始原料, 经1, 1'-羰基二咪唑处理以及胺解反应、曼尼希反应制备目标化合物, 并以金黄葡萄球菌为试验菌进行体外抗菌活性研究.结果 共合成了9个目标化合物, 其结构经IR、13C NMR、 1H NMR和元素分析得以证实,经体外抗菌活性试验发现化合物 F-3 和 F-4 显示较好抗金黄色葡萄球菌活性,所有化合物无体外杀菌活性.结论 说明吡咯烷基或哌啶基可能有利于提高抗菌活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫平	沈阳药科大学制药工程学院	78	395	12.0	16.0
2	冯润良	济南大学化学化工学院	8	30	3.0	5.0
3	赵燕芳	沈阳药科大学制药工程学院	38	176	9.0	12.0