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摘要:
采用RT-PCR方法自甘蔗花叶病毒北京玉米分离物(SCMV-BJ)的基因组中分离出其HC-Pro基因,通过T4 DNA聚合酶连接到原核表达载体pET-22b(+)上,获得的重组子pETHC转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG在37℃进行诱导表达.SDS-PAGE和Western blot分析表明,HC-Pro基因在大肠杆菌中获得了高效表达,产生分子量约为52kDa的融合蛋白.将融合蛋白纯化后免疫兔子,获得了特异性的抗血清并提取了抗体IgG.ACP-ELISA测定抗血清的效价为1/8 192.结果表明,该血清可用于SCMV-BJ的检测,并为进一步分析HC-Pro的功能奠定基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 甘蔗花叶病毒HC-Pro基因原核表达及表达产物抗血清制备
来源期刊 植物保护学报 学科 农学
关键词 甘蔗花叶病毒 辅助组份蛋白 原核表达 抗血清 ELISA
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 S4
字数 3832字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7518.2006.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李怀方 中国农业大学植物病理学系 36 950 13.0 30.0
2 范在丰 中国农业大学植物病理学系 29 455 13.0 20.0
3 梁新苗 中国农业大学植物病理学系 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗花叶病毒
辅助组份蛋白
原核表达
抗血清
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物保护学报
双月刊
0577-7518
11-1983/S
16开
北京中国农业大学农学与生物技术学院
82-620
1962
chi
出版文献量(篇)
2841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
33144
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