选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌治疗作用的体内实验研究

• 作者: 亓玉琴 司君利 朱菊人 李文利 贺远龙 魏涛
• 来源期刊: 临床消化病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 环氧合酶-2 端粒酶 凋亡 血管生成
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 282-285
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3923字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1005-541X.2006.05.014

摘要

目的 探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对体内胃癌生长的影响及作用机制.方法 建立裸鼠胃癌模型,20只裸小鼠随机分为2组,对照组隔日腹腔注射生理盐水,塞来昔布组隔日腹腔注射塞来昔布30mg/kg,采用免疫组化法检测微血管密度(MVD),采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率.结果 塞来昔布组肿瘤生长明显受抑制,抑瘤率为61.3%,与对照组相比,差异有显著性(P＜0.05);流式细胞仪检测到凋亡峰,细胞阻滞于Go/G1期.同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,肿瘤组织中的MVD较对照组显著降低.结论 塞来昔布通过诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,减少血管生成,从而抑制胃癌生长.这可能是COX-2抑制剂塞来昔布体内抗胃癌的机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱菊人		75	482	11.0	18.0
2	李文利	青岛大学附属青岛市立医院消化科	10	25	4.0	4.0
3	魏涛	青岛大学附属青岛市立医院消化科	3	10	3.0	3.0
4	司君利	青岛大学附属青岛市立医院消化科	27	110	6.0	8.0
5	亓玉琴	青岛大学附属青岛市立医院消化科	25	93	6.0	8.0
6	贺远龙	青岛大学附属青岛市立医院消化科	8	15	3.0	3.0