抗肿瘤药阿霉素诱导Wnt通路抑制因子的表达

• 作者: 吴曙光 白福友 腊蕾 饶进军
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 医学
• 关键词: p53 FrpHE DKK-1 Wnt 通路 β-catenin
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 257-261
• 页数: 5页
• 分类号: R394.6|Q756
• 字数: 2574字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7847.2006.03.014

摘要

研究抗肿瘤药阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled-related protein)和DKK-1(Dickkopf-1)表达的作用.将抗肿瘤药阿霉素加入到人肝癌HepG2(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)、人大肠癌(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变)细胞株中.以RT-PCR技术检测阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE和DKK-1的表达调节作用,以流式细胞术检测在肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达.在加入阿霉素24 h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加.在人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)细胞中,未见FrpHE mRNA表达.DKK-1 mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)、人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中与对照组相比表达水平显著增加.β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比,表达水平降低.提示化疗药阿霉素能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA和DKK-1 mRNA的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	饶进军	南方医科大学药学院	36	198	9.0	12.0
2	吴曙光	南方医科大学药学院	58	534	12.0	21.0
3	腊蕾	南方医科大学南方医院药学部	12	51	4.0	7.0