猪链球菌2型荚膜基因PCR快速检测方法的建立及试剂盒的研制

• 作者: 唐泰山 姜焱 张常印 张敬友 王凯民 陈国强
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪链球菌2 型 荚膜基因 PCR 试剂盒
• 年，卷（期）: 2006,（z1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 536-539,548
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 2705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.z1.119

摘要

根据猪链球菌2型的荚膜基因2H序列设计一对引物, 成功地扩增了荚膜基因, 并建立了检测猪链球菌2型的PCR 方法.用ScaI进行确认, 获得了与预期大小一致的389bp和300bp的两个片段.然后对该方法的敏感性、特异性进行了研究.结果表明,敏感程度可达10个细菌; 对其他细菌PCR检测结果均呈阴性,表明建立的猪链球菌2型荚膜基因的PCR检测方法, 其特异性和敏感性均很高, 可作为猪链球菌病快速诊断的方法.在建立PCR方法的基础上,研制成试剂盒,并对试剂盒的特异性、敏感性和稳定性进行了研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐泰山		41	282	9.0	15.0
2	张常印		47	308	10.0	15.0
3	王凯民		20	155	7.0	11.0
4	张敬友		17	41	4.0	5.0
5	姜焱		28	121	6.0	9.0
6	陈国强		24	157	6.0	11.0