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摘要:
为了研究传染性腔上囊病病毒(IBDV)的致病机理及研制有效的IBDV疫苗,利用噬菌体展示技术对IBDV VP3抗原表位进行了筛选.以4株IBDV VP3单克隆抗体HRB-3F、HRB-7B、HRB-7C和HRB-10E作为筛选分子,对噬菌体随机15肽库进行3轮吸附-洗脱-扩增淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取20个单克隆噬菌斑,通过间接ELISA和竞争抑制ELISA检测,共选出13个单克隆噬菌斑,经噬菌体gⅢ部分基因的核苷酸序列测定,确定了8个15肽为IBDv抗原表位.这8个15肽在一级结构上没有3个以上连续氨基酸与IBDV Gx(Gen-Bank登录号:AY444873)VP3的氨基酸序列相同,但二级结构上均以β折叠为主,并且与单抗的结合可被VP3蛋白有效地抑制.证实,筛选的是IBDV VP3的模拟表位.
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模拟表位
噬菌体随机12肽库
噬菌体展示技术
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 传染性腔上囊病病毒VP3蛋白模拟表位的筛选
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 传染性腔上囊病病毒 VP3蛋白 抗原表位 噬菌体随机15肽库 筛选
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 791-794
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 3701字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.10.005
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研究主题发展历程
节点文献
传染性腔上囊病病毒
VP3蛋白
抗原表位
噬菌体随机15肽库
筛选
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导