FISH检测意义未明单克隆γ球蛋白病患者13号染色体及p53基因缺失

• 作者: 仇海荣 卢瑞南 李丽 李建勇 沈云锋 潘金兰 葛峥 薛永权
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 意义未明单克隆γ球蛋白病 荧光原位杂交 染色体 p53基因
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 161-163
• 页数: 3页
• 分类号: R446.6
• 字数: 2665字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-764X.2006.03.001

摘要

目的了解意义未明单克隆γ球蛋白病(MGUS)患者13号染色体及p53基因缺失情况.方法磁珠分选系统(MACS)技术分选浆细胞后,采用D13S319和17p13 DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术对23例MGUS患者的浆细胞进行13号染色体及p53基因缺失的检测.结果23例MGUS中4例(17.4%)有del(13q14),其阳性细胞率在19%～80%之间;未见p53基因缺失.结论FISH结合MACS是检测MGUS遗传学异常的有效方法,del(13q14)可能是疾病过程中的继发事件,其预后意义及其与疾病进展的关系有待进一步探讨.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘金兰	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	56	171	8.0	10.0
2	薛永权	苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所	116	449	10.0	15.0
3	李建勇	南京医科大学第一附属医院血液科	273	1044	13.0	17.0
4	卢瑞南	南京医科大学第一附属医院血液科	10	46	5.0	6.0
5	葛峥	南京医科大学第一附属医院血液科	15	50	4.0	6.0
6	仇海荣	南京医科大学第一附属医院血液科	37	154	7.0	10.0
7	李丽	南京医科大学第一附属医院血液科	35	135	6.0	10.0
8	沈云锋	南京医科大学附属无锡第一人民医院血液科	2	1	1.0	1.0