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摘要:
克隆人乳头瘤病毒6型(HPV-6)保护性抗原L1基因,构建L1基因表达载体.从临床诊断尖锐湿疣的病理组织标本中提取HPV-6的DNA,采用高保真PCR扩增其保护性抗原L1基因,T-A克隆后测定核苷酸序列.构建pET32a的L1表达载体,在E.coli BL21DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达.采用SDS-PAGE鉴定表达产物.所克隆的L1基因与报道的相应核苷酸序列同源性为99.20%~99.93%,氨基酸序列同源性高达99.80%~100%.SDS-PAGE结果显示,在构建的载体中成功表达预计大小分子量的融合蛋白,成功构建了HPV-6的保护性基因L1的表达系统.
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E6基因
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序列分析
内容分析
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒6型L1基因的克隆和表达及鉴定
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒6型 L1基因/表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R373.9
字数 1902字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2006.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严杰 浙江大学医学院病原生物学教研室 265 1149 14.0 20.0
2 冯燕 浙江大学医学院病原生物学教研室 30 91 5.0 8.0
3 徐莹 浙江大学医学院病原生物学教研室 32 229 7.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
尖锐湿疣
人乳头瘤病毒6型
L1基因/表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
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