表达猪源链球菌类M-MRP融合蛋白基因工程菌的构建及免疫保护试验

• 作者: 范红结 陆承平
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 类M基因 mrp基因 基因融合 表达
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 22-26
• 页数: 5页
• 分类号: S188
• 字数: 3222字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.01.005

摘要

利用PCR技术,分别扩增马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)ATCC35246株类M szp基因583～1063位碱基和猪链球菌(S.suis)2型HA9801株mrp基因298～827位碱基的片段.通过在类M基因片段的3'端和mrp基因片段的5'端引物添加共同的SacⅠ酶切位点,利用T4连接酶连接,克隆至pET-32a(+)载体.将重组质粒转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,经IPTG诱导,可获得分子量约为60 kD的融合蛋白.通过MRP和类M蛋白的多克隆抗体进行ELISA反应和免疫印迹分析表明:表达的融合蛋白同时具有类M蛋白和MRP的抗原性.用组氨酸亲和层析柱纯化的重组融合蛋白,和链球菌的全菌二联灭活疫苗分别免疫两组仔猪,重组蛋白的免疫保护率达60%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆承平	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	387	5495	37.0	51.0
2	范红结	南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室	92	629	14.0	20.0