原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:研究性别差异对健康人口服大黄水提物后大黄酸在人体内药动学过程的影响.方法:选择24名健康自愿者(男女各半),单次口服大黄水提物(50 mg·kg-1),分别在服药0、0.083、0.5、1、1.5、2、3、4、5、7、10 h后11个不同时间点取静脉血,血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定,药动学参数采用3P97程序计算.结果:男女性口服大黄水提物的主要药动学参数分别为最大血药浓度(Cmax)3.24±1.06、4.06±1.23 μg·ml-1;最大浓度时间(Tmax)1.05±0.49、0.96±0.31 h;分布半衰期(t1/2α)0.52±0.29、0.47±0.16 h;消除半衰期(t1/2β)2.44±1.85、4.34±1.02 h(P<0.05);平均滞留时间(MRT)4.27±1.28、7.91±2.03 h(P<0.05);药时曲线下面积(AUC0-∞)1754.82±419.23、2197.56±278.91 μg·ml-1·min-1(P<0.05);表观分布容积(Vd)12.85±4.34 vs 9.13±2.98 ml·min-1·kg-1;药物清除率(CL)0.05±0.02、0.04±0.02 ml·min-1·kg-1.结论:健康志愿者口服大黄水提物后大黄酸的药动学过程具有性别差异.
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文献信息
篇名 性别差异对大黄酸在人体内药动学过程的影响
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 大黄 大黄酸 高效液相法 血药浓度 药代动力学 性别差异
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 223-226
页数 4页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈可冀 336 7369 48.0 72.0
2 阮新民 广东省中医院心脏中心 62 624 13.0 23.0
3 朱伟 广东省中医院心脏中心 114 307 10.0 16.0
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期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
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