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摘要:
目的:构建hHGF-pCDNA3.1表达载体,在中国仓鼠卵巢细胞中获得具有生物学活性的重组人肝细胞生长因子蛋白的高效、稳定表达.方法:RT-PCR扩增人肝脏中hHGF全长cDNA片段,克隆入pCDNA3.1(+)真核表达载体中,构建hHGF-pCD-NA3.1重组质粒并转染中国仓鼠卵巢细胞,经筛选得到了高效、稳定表达hHGF的细胞克隆,采用RT-PCR和ELISA方法检测hHGF在中国仓鼠卵巢细胞中的表达.结果:酶切及测序结果表明重组质粒构建正确,RT-PCR显示细胞的rhHGF mRNA呈现高水平,ELISA检测hHGF在细胞中的分泌性表达,浓度达10ug/L.结论:成功地在中国仓鼠卵巢细胞中获得了hHGF蛋白的高效、稳定表达.为下一步将表达hHGF的细胞微囊化制备基因工程细胞,并移植用于相关疾病的基因治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 稳定、高效表达肝细胞生长因子的中国仓鼠卵巢细胞系的构建
来源期刊 四川生理科学杂志 学科 医学
关键词 肝细胞生长因子 中国仓鼠卵巢细胞 转染 基因表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 R33
字数 3033字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3885.2006.01.005
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研究主题发展历程
节点文献
肝细胞生长因子
中国仓鼠卵巢细胞
转染
基因表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
四川生理科学杂志
季刊
1671-3885
51-1160/R
16开
四川成都人民南路三段17号四川大学华西五教学楼
1979
chi
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