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摘要:
目的 探讨更昔洛韦葡萄糖注射液处方的合理性及影响制备工艺的因素.方法 通过试验检验产品溶液的浓度、pH值、灭菌温度、时间、压力,以及活性炭的浓度和加入顺序等因素对药品质量的影响.结果 更昔洛韦葡萄糖注射液浓度为100mL:50 mg时,pH值为3.0~5.0;灭菌条件为115℃、高压灭菌30 min;由于不同浓度的活性炭对更昔洛韦的吸附性差异有显著性,选择只对葡萄糖溶液进行活性炭吸附,对细菌内毒素检查无影响.结论 更昔洛韦葡萄糖注射液处方合理,工艺可行,质量稳定,符合输液要求.
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文献信息
篇名 更昔洛韦葡萄糖注射液处方与制备工艺研究
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 更昔洛韦 葡萄糖注射液 处方 工艺 含量测定
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 1190-1191
页数 2页 分类号 R978.7|R450
字数 2566字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2006.11.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张耕 武汉市第一医院药剂科 112 302 9.0 12.0
2 杨爱霞 武汉市第一医院药剂科 32 87 6.0 7.0
3 何伟 武汉市第一医院药剂科 20 69 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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更昔洛韦
葡萄糖注射液
处方
工艺
含量测定
研究起点
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期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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