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摘要:
目的:研究西洛司特衍生物的合成及其抗炎活性.方法:由4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基环己酮通过Darzens反应、重排和水解、酰胺化等反应合成目标化合物;应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性.结果:合成了11个目标化合物Ⅳ1-11,其结构经IR、ESI-MS质谱、1H NMR和元素分析确证.结论:合成的目标化合物均未见文献报道,初步药理筛选结果显示大部分目标化合物有不同程度的抗炎活性,其中Ⅳ10的抗炎活性与西洛司特相当.
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文献信息
篇名 西洛司特衍生物的合成及其抗炎活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 工学
关键词 西洛司特 衍生物 选择性PDE4抑制剂 合成 抗炎活性
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 297-300
页数 4页 分类号 TQ460.31
字数 1303字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向伟国 中国药科大学药物化学教研室 2 2 1.0 1.0
2 陈国华 中国药科大学药物化学教研室 62 295 9.0 13.0
3 吴斐华 1 2 1.0 1.0
4 李强 中国药科大学药物化学教研室 8 88 4.0 8.0
5 朱航昌 中国药科大学药物化学教研室 4 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
西洛司特
衍生物
选择性PDE4抑制剂
合成
抗炎活性
研究起点
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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