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摘要:
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑.方法:以3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物.结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39.6%提高到62.54%.结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率.
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文献信息
篇名 4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑 药物合成 替米沙坦
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 889-891
页数 3页 分类号 R972.4|R914.5
字数 2907字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.11.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周智明 北京理工大学新医药研究开发中心 61 344 11.0 16.0
2 周磊 北京理工大学理学院化学系 10 185 6.0 10.0
3 余伟发 北京理工大学新医药研究开发中心 6 23 2.0 4.0
4 章军 北京理工大学理学院化学系 5 25 3.0 5.0
5 薛为哲 北京理工大学新医药研究开发中心 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑
药物合成
替米沙坦
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
总下载数(次)
42
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85958
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