大肠杆菌肠毒素ST1、LTB基因融合及其免疫原性研究

• 作者: 王炎林 许崇利 许崇波 逄越
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 农学
• 关键词: ST1基因 LTB基因 融合基因 基因表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: S852|Q78
• 字数: 3450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2006.04.003

摘要

目的:构建大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合基因,并研究其表达产物的免疫原性.方法:采用PCR和基因突变技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增ST1突变基因和LTB基因,通过基因分离、纯化、内切酶酶切、连接和转化,构建含ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株,并用酶切和DNA序列分析鉴定重组质粒,同时用ST1-LTB融合蛋白粗提物免疫小鼠,观察免疫攻毒保护效果.结果:构建了含ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pXSL1),ST1-LTB融合基因的序列和阅读框架均正确,其表达的ST1-LTB融合蛋白能够被ST1单抗和LTB抗体识别,且该融合蛋白已丧失天然ST1肠毒素的活性.ST1-LTB融合蛋白能够诱发小鼠产生抗体,该抗体具有中和天然ST1肠毒素的毒性作用.结论:构建的重组菌株BL21(DE3)(pXSL1)可以高效表达ST1-LTB融合蛋白,其表达产物ST1-LTB融合蛋白具有良好的免疫原性,为更有效地预防仔猪黄痢提供了一种新型基因工程菌苗候选菌株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许崇波	大连大学生物工程学院	70	565	12.0	20.0
2	逄越	大连大学生物工程学院	19	256	7.0	15.0
3	许崇利	宁夏大学生命科学学院	8	77	5.0	8.0
4	王炎林	大连大学生物工程学院	1	4	1.0	1.0