基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]建立牛传染性鼻气管炎的PCR检测方法。[方法]根据牛传染性鼻气管炎病毒的gB基因序列设计一对引物,进行PCR检测,并对反应条件及反应体系进行优化。[结果]得到与预期大小(362bp)一致的特异性片段。最佳退火温度为58-64℃,Mg^2+最佳浓度为1.6mM,dNTPs为0.36mM,引物为0.2pmol/μL,聚合酶0.8U/100μL。用这对引物扩增IBRV、HCV、PRRSV、PRV,只有IBRV扩增出特异性条带。[结论]该PCR方法的检测灵敏度为2.4ng/100μL,较其他方法敏感。
推荐文章
虎源传染性鼻气管炎病毒巢式PCR检测方法的建立
虎源传染性鼻气管炎病毒
巢式PCR
一步法PCR
gD基因
牛传染性鼻气管炎病毒抗体胶体金检测试纸条的制备
牛传染性鼻气管炎病毒
gD蛋白
抗体
胶体金
试纸条
新疆南疆某规模牛场牛传染性鼻气管炎PCR鉴定与分析
牛传染性鼻气管炎病毒
PCR
鉴定
gB基因
新疆部分规模化牛场牛传染性鼻气管炎的流行病学调查
牛传染性鼻气管炎
实时荧光RT-PCR
ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牛传染性鼻气管炎PCR检测方法的建立
来源期刊 检验检疫科学 学科 农学
关键词 牛传染性鼻气管炎 引物 PCR
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S852.659
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐淑菲 60 557 13.0 20.0
2 孔繁德 99 925 16.0 26.0
3 周斌华 15 98 6.0 9.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牛传染性鼻气管炎
引物
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
质量安全与检验检测
双月刊
2096-8876
10-1701/R
北京市朝阳区高碑店北路甲3号
出版文献量(篇)
4417
总下载数(次)
12
总被引数(次)
0
论文1v1指导