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摘要:
根据GenBank公布的嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)转录调控蛋白基因ahyR序列设计1对特异性引物,利用PCR方法扩增Ah J-1株ahyR的部分片段.PCR产物克隆入pMD18-T载体,经序列测定后定向连接入含有卡那霉素抗性(Kanr)基因的自杀性质粒pJP5603中,构建重组质粒pJP-ahyR.将鉴定为阳性的重组质粒转化嗜水气单胞菌J-1株感受态细胞,获得1突变株细菌.PCR方法鉴定该突变株为J-1株ahyR基因同源突变株,命名为J-1△ahyR.与J-1株相比,突变株的外膜蛋白图谱和部分生化特性发生改变;胞外蛋白酶、淀粉酶、DNA酶、溶血素等几种主要毒力因子同时丧失;致病力明显降低,对小白鼠的半数致死量大于1.0×108 CFU(colonyforming units).该研究为ahyR基因功能的探讨及嗜水气单胞菌弱毒疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 嗜水气单胞菌转录调控蛋白基因(ahyR)突变株的构建及特性分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 嗜水气单胞菌 ahyR基因 同源重组 突变株构建
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 55-59
页数 5页 分类号 S182|S188
字数 3244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘永杰 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 50 409 12.0 18.0
2 毕志香 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜水气单胞菌
ahyR基因
同源重组
突变株构建
研究起点
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月刊
1674-7968
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1993
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