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摘要:
目的:研究福多司坦的人体药代动力学.方法:36名健康受试者随机分为600,400,200 mg 3个剂量组,每组12人,口服福多司坦片600,400,200 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中福多司坦浓度.结果:单次口服福多司坦高、中、低剂量组的cmax分别为(22.44±7.61),(12.91±2.93),(6.53±1.61)μg/mL;tmax分别为(0.52±0.37),(0.44±0.15),(0.40±0.21)h.中剂量组多次口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(13.64±4.39)μg/mL、(0.55±0.50)h,平均稳态血药浓度为(3.67±0.95)μg/mL.低剂量组饮食后口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(3.37±0.68)μg/mL、(1.40±0.78)h.结论:健康受试者单次口服高、中、低3个剂量的福多司坦后,药代动力学参数tmax、K、t1/2、MRT相近,cmax、AUC0-τ与剂量呈依赖性.对3个剂量的AUC0-τ进行方差分析,结果表明消除体重因素后,男性和女性健康受试者的AUC0-τ之间没有显著性差异(P>0.05),多次给药后福多司坦的人体药动学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致,饮食组与空腹组的cmax及tmax差异有极显著性意义(P<0.01).
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关键词云
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文献信息
篇名 福多司坦片在健康志愿者中的药代动力学研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 福多司坦 药代动力学 高效液相色谱-荧光检测法
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 54-58
页数 5页 分类号 R969.1
字数 2399字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王广基 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心 254 2752 29.0 39.0
2 张宏文 10 23 3.0 4.0
3 吴玉林 中国药科大学生理学教研室 56 580 9.0 22.0
4 杨劲 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心 71 397 11.0 16.0
5 周梅 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心 3 22 2.0 3.0
6 刘广余 1 9 1.0 1.0
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福多司坦
药代动力学
高效液相色谱-荧光检测法
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中国药科大学学报
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