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摘要:
以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J启动子和NOS终止子,依次插人到同一个双T植物表达载体130上,获得植物双价双T表达载体.经酶切和PCR鉴定证明构建的载体与预期设计的一致.
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无选择标记
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 用于中草药基因工程的双价双-T表达载体的构建
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 双T-DNA 植物表达载体 几丁质酶基因 葡聚糖酶基因
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 170-173
页数 4页 分类号 Q78
字数 2100字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高山林 中国药科大学中药遗传育种教研室 137 1763 24.0 37.0
2 王贵荣 中国药科大学遗传育种教研室 3 30 2.0 3.0
3 刘敬梅 3 25 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
双T-DNA
植物表达载体
几丁质酶基因
葡聚糖酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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