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摘要:
比较了CTAB法和SDS法提取苜蓿基因组总DNA的效果,这两种方法得到的全基因DNA具有较好的完整性,但从DNA的提取纯度可以看出,CTAB法优于SDS法.实验对苜蓿RAPD反应条件进行了优化:在25μL反应体系中,含10×Buffer(20mM MgCl2),1UTaq酶,25ng的模板DNA,150 mol/L的dNTPs,0.2 mol/L引物.PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性15 s,37℃退火30 s,72℃延伸1 min,35个循环;72℃延伸10 min;最后4℃保存.
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文献信息
篇名 苜蓿基因组DNA的提取及RAPD反应组成优化探讨
来源期刊 黑龙江农业科学 学科 农学
关键词 苜蓿 基因组DNA提取 RAPD反应
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 89-92
页数 4页 分类号 S551.7
字数 2614字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2767.2006.05.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张月学 黑龙江省农科院草业研究所 79 620 11.0 22.0
2 唐凤兰 黑龙江省农科院草业研究所 57 359 10.0 16.0
3 蒿若超 黑龙江省农科院草业研究所 16 153 7.0 12.0
4 曲春礼 4 21 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苜蓿
基因组DNA提取
RAPD反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江农业科学
月刊
1002-2767
23-1204/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-61
1978
chi
出版文献量(篇)
8933
总下载数(次)
26
总被引数(次)
31227
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