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摘要:
在医疗器械管理中,对采购产品的资质证件审查与产品验收中存在着许多不规范行为,如厂家超范围生产、经营公司超范围销售,产品注册管理类别错误等.针对各种情形,本文提出了解决途径,这将有利于提高医疗器械生产与销售的规范性,确保医院使用的各类产品的质量可靠,有效减少医疗纠纷,对促进医院健康有序的发展起着重要作用.
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文献信息
篇名 医疗器械资质证件管理中的问题及解决途径
来源期刊 医疗设备信息 学科 医学
关键词 医疗器械 证件
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 科学管理
研究方向 页码范围 69-70,87
页数 3页 分类号 R197.323
字数 3364字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1633.2006.09.028
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医疗器械
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中国医疗设备
月刊
1674-1633
11-5655/R
大16开
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82-555
1986
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