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摘要:
以稻褐飞虱的cDNA为模板,进行PCR扩增,获得约1 900 bp的DNA片段.通过T-A克隆,将PCR产物插入pMD18-T载体中.再以此重组载体为模板,以羧酸酯酶成熟蛋白基因(cae-M)的特异性引物进行PCR扩增.将cae-M扩增产物和pET28a分别用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,酶切产物纯化后在T4连接酶作用连接成重组表达载体pET28a-cae-M.将pET28a-cae-M转化BL21(DE3),经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约62 kD外源蛋白带.蛋白质印迹分析表明,该外源蛋白与6×His融合表达.
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文献信息
篇名 稻褐飞虱羧酸酯酶基因的克隆与表达
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 稻褐飞虱 羧酸酯酶 克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 513-516
页数 4页 分类号 S435.112.3|Q786
字数 3456字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2006.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许晓风 南京师范大学生命科学学院 54 399 12.0 17.0
2 王文兵 江苏大学生命科学研究院 108 565 12.0 19.0
3 吴岩 南京师范大学生命科学学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
稻褐飞虱
羧酸酯酶
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导