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摘要:
本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPDPCR分析,在25 μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaq DNA聚合酶1U,模板DNA50ng/应.
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文献信息
篇名 罗汉果DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化
来源期刊 广西热带农业 学科 农学
关键词 改良SDS方法 罗汉果DNA 优化 RAPD-PCR
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 经作
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 S6
字数 3339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0764.2006.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李杨瑞 29 454 11.0 20.0
2 韦弟 广西大学农学院 4 40 3.0 4.0
3 蒋慧萍 5 66 3.0 5.0
4 陈廷速 6 48 5.0 6.0
5 庾韦花 4 27 2.0 4.0
6 黄江 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2018(1)
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研究主题发展历程
节点文献
改良SDS方法
罗汉果DNA
优化
RAPD-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业研究与应用
双月刊
2095-0764
45-1380/S
大16开
广西南宁市邕武路22号
1988
chi
出版文献量(篇)
2792
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7981
论文1v1指导