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摘要:
在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849 bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.2种质粒分别以200,500,1 000,2 000 μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样的纤溶活性.结果表明:注射后3~78 h,奶样有明显纤溶活性,其中6~16 h活性最高.500 μgpBLK质粒与其他3个剂量溶圈直径之间差异显著(P<0.05),而其他3个剂量之间差异不显著;pLN-bCP-LK质粒的各剂量溶圈直径之间差异均不显著,且2种质粒的同剂量溶圈直径之间差异也不显著.以上结果表明,改造后的蚓激酶基因可以在泌乳期黑白花奶牛乳腺中实现瞬时表达,以500 μg的注射剂量表达效果最佳.
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文献信息
篇名 蚓激酶基因乳腺表达载体构建及在牛乳腺中的瞬时表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 蚓激酶 瞬时表达 乳腺 稀有密码子
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 208-211,221
页数 5页 分类号 S813.3
字数 3120字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张嘉保 吉林大学实验动物中心 127 568 12.0 16.0
2 张守峰 军事医学科学院军事兽医研究所 65 311 9.0 13.0
3 扈荣良 军事医学科学院军事兽医研究所 92 445 11.0 15.0
4 刘殿峰 吉林大学实验动物中心 19 58 4.0 7.0
8 姚伟 吉林大学实验动物中心 6 11 2.0 3.0
9 李雪 军事医学科学院军事兽医研究所 10 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
蚓激酶
瞬时表达
乳腺
稀有密码子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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5
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33048
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