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摘要:
目的:评价结核DNA疫苗免疫鼠产生细胞因子和抵抗结核分枝杆菌攻击的能力.方法:将结核菌Mtb8.4基因和谷胱甘肽S转移酶基因插入pVAX1载体,构建表达Mtb8.4和GST融合蛋白的DNA疫苗pVS8.4G.小鼠分成5组,用pVS8.4G、pVAX1、pIL2S 100μg和PBS 0.1mL各免疫3次,间隔2w.另一组用BCG免疫1次.每组10只鼠在加强后,无菌取脾培养.另外10只小鼠用H37Rv攻击,2w后取脾、肝和肺培养结核菌并计数.结果:pVS8.4G免疫鼠脾细胞培养上清mIL-2和mIFN-γ平均为380.9和422.1pg/mL,显著高于阴性对照组,与BCG组无显著差异.5个组的平均mIL-6和mIL-10无显著差异.pVS8.4G免疫小鼠脾、肝和肺的平均结核菌载量分别为42 093.2、43 264.1和37 264.8CFU/g,低于pVAX1、pIL2S和PBS组相应器官的载量.结论:DNA疫苗pVS8.4G能刺激产生Th1型免疫应答,免疫鼠抵抗H37Rv攻击的能力增强.
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文献信息
篇名 结核杆菌融合蛋白DNA疫苗构建及免疫保护研究
来源期刊 生物技术 学科 医学
关键词 结核 DNA疫苗 细胞因子 免疫保护
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号 Q789|R392.11
字数 5539字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2006.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱中元 34 226 8.0 14.0
2 王海波 19 130 7.0 11.0
3 谢勇 14 85 5.0 9.0
4 陈英兰 5 9 2.0 3.0
5 郑冰冰 3 6 1.0 2.0
6 张春发 华南热带农业大学国家生物技术重点实验室 7 20 3.0 4.0
7 张颖 华南热带农业大学国家生物技术重点实验室 5 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核
DNA疫苗
细胞因子
免疫保护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
海南省自然科学基金
英文译名:
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论文1v1指导