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摘要:
目的:为便于研究鼠疫菌基因及其产物的功能,利用重组工程技术,建立一种表位标记细菌染色体基因的方法,以分析基因的表达规律.方法:将标签序列合成于引物中,通过融合PCR法将标签序列与抗性筛选基因连接,克隆到pBluescript载体,获得模板载体pBS-MH.设计与待标记基因末端及其下游同源的引物,从模板载体上扩增标签与抗性基因的融合模块,获得两端带同源区的PCR产物,电击转化鼠疫菌感受态细胞.在λRed重组系统的辅助下,标签和抗性基因重组到目的基因的下游,得到表位标签与目的基因C末端融合的重组子.利用针对表位标签的单克隆抗体进行Western blot分析,验证C末端标记目的蛋白的表达.结果:成功构建了组氨酸标签与抗性基因融合的质粒,以该质粒作为模板,扩增标记标签盒,对鼠疫菌的rpoS基因进行了标记,利用针对组氨酸标签的抗体能够检测到rpoS'基因的表达.结论:基于重组工程的基因标记技术可以为基因功能研究提供一个有价值的研究手段.
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文献信息
篇名 利用重组工程技术标记鼠疫菌rpoS基因
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 融合PCR λRed重组系统 基因标记 Western blot
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 Q93
字数 5682字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.05.006
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研究主题发展历程
节点文献
融合PCR
λRed重组系统
基因标记
Western blot
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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