基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建携带绿色荧光蛋白标签的重组人血小板因子 4基因( platelet factor 4, PF4)的真核表达载体,并在真核细胞中表达,为研究其生物学功能奠定基础. 方法 :人工合成 PF4基因模板,通过 PCR方法扩增 PF4-cDNA,然后克隆至 pUC19克隆载体,经序列测定后重组入 pIRES2-EGFP真核表达载体并进行酶切鉴定.将鉴定正确的质粒用脂质体转染法瞬式转染至 COS7细胞中. 结果 :获得了 PF4-cDNA基因,序列分析表明,该序列与 GenBank数据库中的序列一致.重组质粒酶切鉴定表明, PF4基因已与 pIRES2-EGFP真核表达载体正确连接.荧光显微镜示,此载体成功转染至 COS7细胞中,并获得有效表达. 结论 :利用基因工程技术,成功的构建了携带绿色荧光蛋白标签的 PF4的真核表达载体,并在真核细胞中获得有效表达,为下一步研究其在真核细胞中的生物学功能奠定基础.
推荐文章
人肝再生增强因子基因的克隆和真核表达载体的构建
人肝再生增强因子
克隆
序列分析
真核表达载体
小鼠睫状神经营养因子基因的克隆及真核表达载体的构建
睫状神经营养因子
基因克隆
真核表达载体
视网膜色素变性
小鼠
霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
霍乱孤菌
ctxB基因
真核表达
广西巴马小型猪ApoE基因真核表达载体的构建及鉴定
广西巴马小型猪
载脂蛋白E基因
pEGFP-C1载体
重组质粒
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 利用基因工程技术构建重组人血小板因子4真核表达载体
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 血小板因子 4 真核细胞 荧光抗体技术
年,卷(期) 2003,(26) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3543-3545
页数 4页 分类号 R349.83
字数 5340字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2003.26.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈苏民 解放军第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 4 22 2.0 4.0
2 纪宗玲 解放军第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 3 7 1.0 2.0
3 陈衍 解放军第四军医大学西京医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
4 杨岚 解放军第四军医大学西京医院血液科 1 0 0.0 0.0
5 朱帮福 解放军第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
6 任军 解放军第四军医大学西京医院肿瘤科 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
血小板因子 4
真核细胞
荧光抗体技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导