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摘要:
为探讨不同通用引物扩增16S rDNA靶序列对活性污泥微生物群落分析的影响,更合理的利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析活性污泥样品.从连续流搅拌槽式反应器(CSTR)中获取活性污泥,以3对通用引物341f/534r、968f/1 401r和341f/926r扩增16S rDNA序列,用DGGE分离PCR扩增产物.研究表明采用不同引物对进行DGGE分析时,群落多样性和动态存在显著的差异.341f/534r和968f/1 401r的靶序列分离效果较好,341f/926r的靶序列分离效果较差.引物341f/534r和341f/926r DGGE图谱显示S2和S3相似性高,引物968f/1 401r DGGE图谱显示S1和S2相似性高.由此可见采用不同引物对进行DGGE分析时,群落结构之间的相似性和动态是不一致的.341f/534r的DGGE图谱中条带丰富,多样性最好,968f/1 401r的DGGE图谱次之,341f/926r DGGE图谱条带最少,多样性也较差.因此,在利用DGGE分析活性污泥样品时采用引物341f/534r和968f/1 401r是比较适宜的.
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文献信息
篇名 不同16S rDNA靶序列对DGGE分析活性污泥群落的影响
来源期刊 环境科学 学科 地球科学
关键词 DGGE 16S rDNA 活性污泥 群落动态 群落多样性
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1424-1428
页数 5页 分类号 X172
字数 3261字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0250-3301.2006.07.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任南琪 哈尔滨工业大学市政环境工程学院 354 8755 48.0 76.0
2 徐香玲 哈尔滨师范大学生命与环境科学学院 97 1621 20.0 36.0
3 邢德峰 哈尔滨工业大学市政环境工程学院 29 1307 17.0 29.0
4 宋佳秀 哈尔滨工业大学市政环境工程学院 10 330 8.0 10.0
5 曲敏 哈尔滨师范大学生命与环境科学学院 42 425 10.0 20.0
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研究主题发展历程
节点文献
DGGE
16S rDNA
活性污泥
群落动态
群落多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境科学
月刊
0250-3301
11-1895/X
16开
海淀区双清路18号(北京市2871信箱)
2-821
1976
chi
出版文献量(篇)
10846
总下载数(次)
54
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导