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摘要:
根据Genebank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列,设计合成了2对引物,以山东、江苏、广东、河南等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,均得到预期大小的目的片段,两对引物的检测结果一致.并对其中一种方法的敏感性、特异性进行了检测,结果表明本试验建立的用于Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒诊断的RT-PCR方法具有较高的敏感性和特异性,最低RNA模板检出量为100pg,只能特异的检测出Ⅰ型DHV,不能检出NDV、IBDV、DPV和GPV.因此,所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鸭病毒性肝炎病毒的快速鉴别诊断.
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Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立
Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒
RT-PCR
检测
应用
应用RT-PCR方法检测鸭病毒性肝炎新型和Ⅰ型病毒
RT-PCR
检测
鸭病毒性肝炎新型病毒
鸭病毒性肝炎Ⅰ型病毒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 家禽科学 学科 农学
关键词 鸭病毒性肝炎病毒 Ⅰ型 RT-PCR 检测
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 S8
字数 1572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1085.2006.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明 182 1407 18.0 31.0
2 辛朝安 134 1303 20.0 34.0
3 黄兵 山东省农业科学院家禽研究所 76 450 10.0 18.0
4 宋敏训 山东省农业科学院家禽研究所 106 798 16.0 25.0
5 马秀丽 43 483 11.0 20.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭病毒性肝炎病毒
Ⅰ型
RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
chi
出版文献量(篇)
6351
总下载数(次)
4
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