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摘要:
为建立一种快速的猪戊型肝炎病毒抗体检测方法,根据已克隆的戊型肝炎病毒株DQ1结构蛋白基因(ORF2)的抗原性及水溶性分析,在其序列上设计一对引物,上游引物和下游引物分别带有BamHⅠ、HindⅢ酶切位点,用PCR方法扩增,获得369 bp大小的相应片段,位于ORF2 128-497 bp处.将扩增片段克隆到pET-32a构建了原核表达载体pET32a-DQ01,经测序证明该片段正确插入.将pET32a-DQ01转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白大小为33 ku,Western-blot 结果表明表达的蛋白质具有生物活性,将表达蛋白作为诊断抗原,对反应条件进行优化,初步建立了ELISA诊断方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪戊型肝炎病毒结构蛋白片段的表达及其在ELISA中的初步应用
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪戊型肝炎 结构蛋白基因 原核表达 ELISA
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1198-1201
页数 4页 分类号 S858.285.3
字数 2420字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2006.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 相文华 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 59 262 9.0 13.0
2 许冬梅 山西农业大学生命科学院 26 102 4.0 9.0
3 赵宇军 山西农业大学动物科技学院 12 43 4.0 6.0
4 薛飞 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 16 107 7.0 10.0
5 朱远茂 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 14 97 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪戊型肝炎
结构蛋白基因
原核表达
ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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