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摘要:
为评价rep-PCR在快速鉴定啤酒污染菌中的应用,首先比较了DNA提取方法,确定CTAB法作为制备rep-PCR的DNA模板的方法.并通过PCR产物直接测序的方法,从分离菌中鉴定得到11种常见的啤酒污染菌.用BOXA1R和(GTG)5引物扩增分离菌,采用GelComparⅡ软件处理电泳图,构建污染菌的标准指纹图库.经过聚类分析表明,BOXA1R和(GTG)5对Lactobacillus brevis、L. buchneri、L. casei/paracasei、L. plantarum和L. fermentum的聚类效果具有互补性,并首次提出指纹比对快速鉴定的相似系数阈值的概念.对来自三个不同来源的9株乳酸菌的快速鉴定结果表明,rep-PCR鉴定技术简单、快速、可靠,在快速鉴定方面将具有重要的应用价值.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Rep-PCR应用于快速鉴定啤酒污染菌的研究
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 rep-PCR BOXA1R (GTG)5 相似系数阈值 啤酒腐败菌
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 发酵工程
研究方向 页码范围 1013-1020
页数 8页 分类号 Q819
字数 3751字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2006.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾国贤 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 161 1519 20.0 28.0
2 李崎 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 216 1386 18.0 26.0
3 郑飞云 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 54 351 12.0 16.0
4 朱林江 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 22 72 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
rep-PCR
BOXA1R
(GTG)5
相似系数阈值
啤酒腐败菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
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