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摘要:
目的:建立快速、敏感、特异的PCR方法,用于检测弓形虫感染.方法:选择弓形虫B1基因194bp片段作为扩增模板,优化反应条件,并测定其敏感性和特异性;以104弓形虫RH株速殖子腹腔接种小鼠,用PCR法检测感染动物全血DNA,并与ELISA法检测血清IgM进行比较.结果:本实验中,PCR方法的检测阈值为0.2 pg弓形虫DNA,并且与人、小鼠、疟原虫、旋毛虫等DNA均无交叉反应.用PCR法检测感染动物全血DNA,感染后第2 d即可测出阳性,总阳性数为13(13/15);而ELISA法检测血清IgM则到感染后第6 d才测出阳性,总阳性数为2(2/15).经统计学检验,二者存在显著差异(P<0.05).结论:PCR是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于弓形虫病的早期诊断.
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文献信息
篇名 检测弓形虫的PCR法和ELISA法的比较
来源期刊 天津医科大学学报 学科 医学
关键词 弓形虫 聚合酶链式反应 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 27-29
页数 3页 分类号 R382.5+|R446
字数 1980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8147.2006.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李健 天津医科大学生物学教研室 58 274 10.0 13.0
2 刘佩梅 天津医科大学寄生虫学教研室 38 228 9.0 13.0
3 杨秀珍 天津医科大学寄生虫学教研室 35 311 11.0 15.0
4 李克秋 天津医科大学生物学教研室 41 123 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
聚合酶链式反应
酶联免疫吸附试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
总下载数(次)
6
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