白血病细胞TGF-β1含量减少及外源性TGF-β1基因对HL-60细胞的作用

• 作者: 吴勇 陈元仲 陈萍 黄慧芳
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因 转化生长因子β1 HL-60细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 172-176
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 3526字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.01.040

摘要

目的:研究白血病细胞是否存在转化生长因子β1(TGF-β1)量的异常以及这种异常在白血病发病机制中的可能作用.方法:应用ELISA法检测白血病细胞株和原代白血病细胞培养上清TGF-β1水平,进一步应用脂质体介导基因转移法将TGF-β1基因转染HL-60细胞,采用有限稀释法及G418筛选得到抗性细胞,应用RT-PCR、白血病细胞集落培养、裸鼠移植瘤成瘤试验、片段化DNA分析、流式细胞术检测HL-60细胞内TGF-β1、bcl-2、端粒酶反转录酶(hTERT)mRNA的表达变化等方法了解外源性TGF-β1基因对HL-60细胞体内外增殖、凋亡的影响.结果:白血病细胞株和原代白血病细胞培养上清TGF-β1水平明显低于正常对照组(P＜0.01),转染TGF-β1基因后,HL-60细胞内TGF-β1mRNA表达上调,bcl-2、hTERTmRNA表达下调,细胞体外增殖受抑制,集落形成抑制率达78.3%,裸鼠移植瘤生长受抑制,荷瘤鼠生存期延长,细胞呈现凋亡特征性的梯形条带,凋亡比例达73.4%.结论:内源性TGF-β1水平降低是白血病的发病机制之一,外源性TGF-β1基因能够抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,该基因通过下调bcl-2、hTERT mRNA的表达而发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈元仲		13	136	5.0	11.0
2	黄慧芳		6	39	3.0	6.0
3	吴勇		6	48	3.0	6.0
4	陈萍		3	37	2.0	3.0