NO提高γ射线对L1210细胞损伤效应及其机制的研究

• 作者: 周桃莉 张春雷 李招权 程平 邓均 郑峻松 陈晓莉 黄辉
• 来源期刊: 中华放射医学与防护杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 一氧化氮 细胞凋亡 L1210
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 233-235
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 2705字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2006.03.010

摘要

目的探讨一氧化氮(NO)是否提高γ射线对L1210细胞的损伤效应及其机制.方法将L1210细胞加入隔离培养器内与3T3细胞共培养,收集经γ射线照射后12、24、48和72 h各组L1210细胞,台盼蓝染色观察直接损伤作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况,流式细胞术检测细胞周期.结果γ射线照射后质粒转染组L1210细胞台盼蓝拒染率下降最快,12 h后与空载体组比较差异有统计学意义(P＜0.05),加DEVD-CHO后能够提高台盼蓝拒染率,24 h后有显著的差异(P＜0.05);γ射线照射后质粒转染组细胞凋亡率24 h开始明显升高,与空载体组比较差异有统计学意义(P＜0.05),加DEVD-CHO后细胞凋亡率下降,24 h开始与单独质粒转染组比较差异有统计学意义(P＜0.05);射线照射后质粒转染组细胞G1期快速上升,4 h与空载体组差异有统计学意义(P＜0.05),加DEVD-CHO后G1期上升较单纯质粒转染组慢,4 h两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论NO可增强γ射线对L1210细胞的直接损伤作用,出现细胞的G1阻滞,促进细胞凋亡.Caspase-3的活化参与上述作用.