注射用克拉霉素乳剂的制备及其体内外评价

• 作者: 唐星 秦凌浩
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 克拉霉素 乳剂 刺激性
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 药剂学
• 页码范围: 945-949
• 页数: 5页
• 分类号: R943
• 字数: 4052字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2006.10.007

摘要

目的 制备克拉霉素乳剂并考察其刺激性和体内药物动力学行为.方法 通过高压均质方法制备克拉霉素乳剂,并对其性质进行研究.以克拉霉素溶液剂为对照,观察了乳剂的刺激性和在大鼠体内的药物动力学行为.结果 高压均质法制备克拉霉素乳剂,平均粒径为156 nm,zeta电位为-31.8 mV.于4℃留样观察6个月内样品稳定.与克拉霉素溶液剂相比,乳剂可以明显降低刺激性.两种制剂在大鼠体内的药物动力学曲线相似,符合双隔室模型.克拉霉素乳剂和溶液剂AUC0-t分别为(66.76±16.34)和(59.00±11.20)μg·h·mL-1.结论 高压均质法可以制备出性质稳定的载药乳剂,克拉霉素乳剂可以明显降低静脉注射时引起的刺激性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐星	沈阳药科大学药学院	226	1302	22.0	27.0
2	秦凌浩	沈阳药科大学药学院	3	12	2.0	3.0