原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
确定影响复杂疾病的遗传因素是一个相对困难的问题,随着大规模基因组测序技术、基因芯片和质谱技术等高通量技术的发展,以及国际人类基因组单体型图计划(HapMap)第一阶段的成功完成,在大规模人群中研究成百乃至全基因组的多态性位点与复杂疾病的关系成为可能.本文简要介绍了HapMap的研究结果、正在出现的全基因组关联分析、以及用于分析多个位点数据的一些新方法等.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 复杂疾病关联分析进展
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 复杂疾病 多态性位点 单体型 全基因组关联分析
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 271-277
页数 7页 分类号 Q347|R-1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈润生 中国科学院生物物理研究所系统生物学中心生物信息学实验室 33 413 10.0 20.0
2 李彪 中国科学院生物物理研究所系统生物学中心生物信息学实验室 6 48 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
复杂疾病
多态性位点
单体型
全基因组关联分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
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