板栗SSR和RAPD技术体系的建立

• 作者: 张京政 柏素花 王同坤 董超华 马艳 齐永顺
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 板栗 SSR RAPD
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 825-829
• 页数: 5页
• 分类号: S664.2
• 字数: 5466字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9980.2006.06.009

摘要

主要从板栗DNA提取、PCR条件的优化等环节对SSR和RAPD的反应条件进行了优化.结果表明,采用PVP和β-巯基乙醇联合除酚,用多次洗涤和高盐相结合进行除糖提取高质量板栗基因组DNA,所获得的DNA完整,无降解,分子量在23 kb以上,可扩增、可酶切,D260nm/D230nm在2.0以上,D260n/D280m为1.8～2.0,产率为40～300 μgDNA/g叶组织,完全满足SSR、RAPD、AFLP等分子标记技术分析的需要.采用单因素对PCR反应体系中各个影响因素进行优化,结果表明对PCR结果影响最为明显的是退火温度和Mg2+浓度的变化.对退火温度和Mg2+浓度进行优化,确定RAPD的PCR反应体系Mg2+浓度为2.0 mmol/L MgCl2,退火温度38℃;SSR反应体系Mg2+浓度为2.0 mmol/L,退火温度56℃.建立了一套完善的适用于板栗的SSR和RAPD分析的稳定技术体系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柏素花	莱阳农学院生命科学学院	8	114	5.0	8.0