OPCML基因的克隆

• 作者: Barbara C.Vanderhyden Kenneth Garson 姚德生 李力
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: OPCML 基因转移 质粒
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 220-222
• 页数: 3页
• 分类号: Q3
• 字数: 2060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-930X.2006.02.016

摘要

目的:建立OPCML真核细胞表达质粒.方法:利用计算机软件Vector NTI,根据GenBank中OPCML的序列,用RT-PCR法从小鼠大脑组织中扩增OPCML基因全长片段,将其克隆入真核细胞表达质粒pcDNA3,建立OPCML的表达质粒pcDNA3-OPCML,后将其转染入人胚胎肾细胞(293T),用Western blot检测OPCML蛋白在293T中的表达.结果:OPCML能被成功地从正常组织中克隆,构建了真核细胞表达质粒pcDNA3-OPCML,测序表明其携带有正常OPCML的全长序列;转导入人类细胞后有OPCML蛋白的高量表达.结论:pcDNA3-OPCML携带有正常的OPCML全长基因序列,其能在真核细胞中高量表达功能蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李力	广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科	377	1810	20.0	26.0
2	姚德生	广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科	90	398	11.0	15.0
3	Kenneth Garson	加拿大渥太华大学癌症中心	6	23	3.0	4.0
4	Barbara C.Vanderhyden	加拿大渥太华大学癌症中心	4	21	3.0	4.0