直接从粪便中检测致犊牛腹泻产肠毒素大肠杆菌的双重PCR方法的建立与应用

• 作者: 仲跻峰 刘文强 张维军 杨少华 林树乾 栾婧婧 赵宏坤 马广强 高运东
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: ETEC 毒素基因 多重聚合酶链式反应
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 153-156
• 页数: 4页
• 分类号: R373.9
• 字数: 3502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.02.014

摘要

目的产肠毒素大肠杆菌(Enterototxigenic, Escherichia Coli, ETEC)是造成人和动物腹泻的主要病原之一,也是造成新生乳用犊牛腹泻的主要原因,一株ETEC可能产生一种或者多种肠毒素.根据产肠毒素大肠杆菌产生的两种主要毒素的基因序列,设计了两对引物,建立多重PCR方法.该方法仅用4.5小时即可检测出导致犊牛腹泻的产肠毒素大肠杆菌菌株,具有敏感度高、特异性强和检测速度快等特点.本试验的目的是用所建立的多重PCR方法来确定ETEC在导致犊牛腹泻中的作用.采用该方法对乳用犊牛的203个腹泻样品进行了检测,结果,用传统的分离培养方法得到的203株典型大肠杆菌中有135株为ETEC;其中LT阳性为105株,ST阳性为126株,LT+ST阳性的为96株,阳性率为66.5%.而采用直接从粪样中提取PCR模板的方法进行PCR,检测到146个犊牛粪样为ETEC阳性,其中LT阳性为112株,ST阳性为137株,LT+ST阳性为103株,阳性率为71.9%,明显高于传统的检测方法;并且所检测到的146个ETEC阳性的犊牛粪样完全包含用传统的分离培养方法得到的135个阳性粪样,且基因分型结果相同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林树乾	山东省农科院奶牛研究中心	45	161	7.0	10.0
2	马广强	山东省农科院奶牛研究中心	3	100	3.0	3.0
4	杨少华		5	47	4.0	5.0
5	张维军	山东省农科院奶牛研究中心	2	41	2.0	2.0
6	仲跻峰		2	16	1.0	2.0
9	栾婧婧	山东省农科院奶牛研究中心	1	16	1.0	1.0
10	刘文强	山东省农科院奶牛研究中心	1	16	1.0	1.0
11	高运东		1	16	1.0	1.0