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摘要:
从长白蝮蛇克隆的类凝血酶Ussurin Cdna被克隆进入pET-32α(+)中与5′端与Thx.Tag 和6xHis相连的T7启动子下,构建成大肠杆菌表达载体pET-32α(+)-Ussurin;再转化感受态E.coli BL(21)DE3 细胞,构成表达工程菌株;于IPTG诱导下表达,在细胞质中产生约占细胞质总蛋白10%的具有生物活性的Ussurin.
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克隆
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内容分析
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文献信息
篇名 长白蝮蛇类凝血酶基因大肠杆菌表达研究
来源期刊 蛇志 学科 生物学
关键词 长白蝮蛇 类凝血酶 表达 Ussurin
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究与论著
研究方向 页码范围 257-260
页数 4页 分类号 Q5
字数 233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5639.2006.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符碧 海南师范大学生物系 26 237 9.0 15.0
2 吴文芳 中国科学院沈阳生态研究所 26 292 10.0 16.0
3 杜道林 海南师范大学生物系 41 537 14.0 21.0
4 王锐萍 海南师范大学生物系 44 268 8.0 14.0
5 杨国锋 海南师范大学生物系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
长白蝮蛇
类凝血酶
表达
Ussurin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蛇志
季刊
1001-5639
45-1168/R
大16开
广西南宁市长福路6号
48-52
1989
chi
出版文献量(篇)
4878
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