阿奇霉素片的人体相对生物利用度及药代动力学

• 作者: 杨凌 王莉 郑恒
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 阿奇霉素 生物利用度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 672-674
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2616字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2006.05.032

摘要

目的 研究阿奇霉素片受试制剂与参比制剂人体相对生物利用度及药代动力学.方法 18名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂各500 mg,定时取血,用微生物法测定血药浓度.结果 阿奇霉素片受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,符合一级吸收二房室模型.受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为: 消除半衰期t1/2β:(36.48±9.45) h,(38.10±9.39) h;Tmax:(2.39±0.61) h,(2.44±0.61) h;Cmax:(509.10±106.08) μg/L,(505.2089.91) μg/L.药代动力学参数经配对t检验,差异均无显著性意义(P＞0.05).两种制剂的药时曲线下面积(AUC0-t)平均值分别为: 受试制剂(9 080±1 339) (μg穐)/L,参比制剂:(9 308±1 390)( μg穐)/L;受试制剂的相对生物利用度为(98.0±10.1)%.结论 受试制剂阿奇霉素与参比制剂生物等效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑恒	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	65	360	9.0	16.0
2	王莉	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	66	163	7.0	10.0
3	杨凌	南方医科大学南方医院药学部	20	41	3.0	6.0