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摘要:
目的构建人共刺激分子4-1BB转基因细胞并探讨4-1BB的体外生物学功能.方法利用RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞总RNA中克隆出人4-1BB基因,经双酶切装入逆转录病毒载体pGEZ-Term中,重组逆转录病毒载体4-1BB/pGEZ-Term与两个辅助病毒载体用脂质体法共转染包装细胞293T,用含有完整病毒颗粒的293T细胞的培养上清感染重新铺板的293T细胞,加入Zeocin选择性培养基进行筛选.经RT-PCR、Western blot、流式细胞仪表型检测等方法鉴定转基因细胞;3H-TdR掺入法分析转基因细胞对T细胞的作用;DCs 培养过程中,加入转基因细胞与激发型CD40单抗5C11,流式细胞仪分析DCs表面分子CD80、CD83和CD86的表达.结果成功构建了能稳定表达人4-1BB蛋白的转基因细胞4-1BB/293T,该转基因细胞与T细胞共培养可抑制其体外增殖,可协同5C11促进DCs的体外成熟,上调DCs表面分子CD80、CD83和CD86的表达.结论稳定表达4-1BB蛋白的转基因细胞株的建立为该基因功能的后续研究和单克隆抗体的研制奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 人4-1BB转基因细胞的构建及体外生物学功能的研究
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 4-1BB 基因转染 共刺激分子 T细胞 DCs
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 方法与技术
研究方向 页码范围 48-52
页数 5页 分类号 R392.2
字数 4535字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0399.2006.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张学光 苏州大学生物技术研究所 399 1957 18.0 24.0
2 陈永井 苏州大学生物技术研究所 78 388 11.0 14.0
3 张光波 苏州大学生物技术研究所 71 276 9.0 11.0
4 徐颖 苏州大学生物技术研究所 94 702 11.0 22.0
5 董秋明 苏州大学生物技术研究所 9 37 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
4-1BB
基因转染
共刺激分子
T细胞
DCs
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
总被引数(次)
22986
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