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摘要:
目的:制备实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)突触后密度蛋白93(PSD93)基因TaqMan探针以进一步研究PSD93表达情况.方法:采用RT-PCR法,从生后1天的SD大鼠大脑组织mRNA中扩增PSD93基因部分CDS区片段,克隆入T载体,筛选阳性克隆、酶切鉴定及序列测定,采用TaqMan探针,以重组质粒为模板绘制标准曲线.结果:RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度113bp相符,DNA序列测序的结果与GenBank提供的已知序列(RNU50717)比较,所克隆的PSD93基因片段与其中的113bp完全相同,与PSD93基因100%同源.以重组质粒为模板绘制标准曲线,相关系数r大于0.99,反应效率为0.95,各点变异系数小于20%.结论:采用RT-PCR和T载体技术成功获得FQ-PCR PSD93基因TaqMan探针.
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文献信息
篇名 实时荧光定量聚合酶链反应突触后密度蛋白93基因TaqMan探针的制备
来源期刊 南通大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 实时荧光定量 TaqMan探针 突触后密度蛋白93 大鼠
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 157-159
页数 3页 分类号 R446.61|R338.1+1
字数 2931字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2006.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严美娟 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室 33 47 4.0 5.0
2 沈爱国 南通大学基础医学院神经再生重点实验室 83 212 8.0 10.0
3 程纯 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室 65 226 9.0 12.0
4 高尚锋 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室 9 23 3.0 4.0
5 陈梦玲 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室 14 36 3.0 5.0
6 缪爱芳 南通大学继续教育学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
实时荧光定量
TaqMan探针
突触后密度蛋白93
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
出版文献量(篇)
5751
总下载数(次)
3
总被引数(次)
14562
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导